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過渡金屬催化交叉偶聯反應是構建芳基/雜芳基分子結構的重要方法。但是目前如何通過儲量豐富的芳基鹵化物和擬鹵化物進行親電交叉偶聯的研究仍非常罕見。尤其是通過發展一種普適性較好的交叉親電偶聯反應，能夠將市售的偶聯原料、結構多樣的芳基/雜芳基鹵化物、擬鹵化物進行轉化。

有鑒于此，印度理工學院Debabrata Maiti等報道一種使用Pd作為單一的金屬催化劑可見光催化交叉親電試劑偶聯平臺。

本文要點

（1）

該反應體系能夠通過配體控制反應，其中鈀催化劑的雙重催化循環，兩個Pd催化劑通過鍵離解焓區分親電試劑的方式的協同催化。

該反應的條件溫和，而且具有選擇性，對廣泛的官能團和具有挑戰性的雜芳基官能團兼容。

（2）

作者對藥物分子進行二芳基/雜芳基合成、對肽進行衍生化，展示這個催化體系的廣闊應用前景。這個反應能夠避免經典催化反應的轉金屬（transmetalation）步驟，是芳基/雜芳基鹵化物、擬鹵化物親電交叉偶聯的通用方法。

參考文獻

Maiti, S., Ghosh, P., Raja, D. et al. Light-induced Pd catalyst enables C(sp²)–C(sp²) cross-electrophile coupling bypassing the demand for transmetalation. Nat Catal (2024)

DOI: 10.1038/s41929-024-01109-4

https://www.nature.com/articles/s41929-024-01109-4