急性肝衰竭(ALF)是一種以肝細(xì)胞死亡和肝功能障礙為主要特征的嚴(yán)重疾病。由于治療手段有限，因此該病的預(yù)后較差，且病死率較高。當(dāng)藥物無法逆轉(zhuǎn)ALF時(shí)，往往需要進(jìn)行肝移植治療。然而，該策略也面臨著移植排斥反應(yīng)和供體器官短缺等嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。近年來，干細(xì)胞療法成為了治療肝臟疾病的一種新選擇，但有限的細(xì)胞遞送途徑和較差的活細(xì)胞制品穩(wěn)定性等問題仍會極大地阻礙干細(xì)胞治療的可行性和療效。受間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)分泌多種因子功能的啟發(fā)，澳門大學(xué)李國棟教授、張慶文教授、余華教授和王一濤教授開發(fā)了一種模擬MSCs的仿生多功能納米框架(MBN)，該框架可通過與親水或疏水藥物結(jié)合封裝MSCs分泌的促生長因子。
本文要點(diǎn)：
（1）實(shí)驗(yàn)在MBN表面包覆紅細(xì)胞(RBC)膜以增強(qiáng)其免疫耐受性和延長其在血液中的循環(huán)時(shí)間。研究發(fā)現(xiàn)，MBN可以響應(yīng)氧化微環(huán)境，并降解釋放有效載荷。隨后，研究者設(shè)計(jì)并合成了兩種仿生納米粒子，即包封大黃酸的MBN(RMBN)和包封N-乙酰半胱氨酸(NAC)的MBN(NMBN)。
（2）在脂多糖(LPS)/D-氨基半乳糖(D-GalN)和對乙酰氨基酚(APAP)誘導(dǎo)的小鼠ALF模型中，RMBN和NMBN能夠有效靶向肝臟病變，并通過其強(qiáng)大的抗氧化、抗炎和再生活性緩解ALF急性癥狀，促進(jìn)肝細(xì)胞再生。綜上所述，該研究證明MSC仿生納米框架在治療ALF方面具有良好的可行性。
Ruibing Feng. et al. A Biomimetic Multifunctional Nanoframework for Symptom Relief and Restorative Treatment of Acute Liver Failure. ACS Nano. 2024
DOI: 10.1021/acsnano.4c00173
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.4c00173
