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內源性生物大分子凝聚體（Endogenous biomolecular condensates）是由多種蛋白質和RNA組成，內源性生物分子能夠形成包含多種不同相的多相結構。人們通常認為這種多相組織是保證其表現出合適生物功能的關鍵。

但是，人們對于形成這種多相結構的機理仍沒有完全理解。

有鑒于此，普林斯頓大學Clifford P. Brangwynne、José L. Avalos等使用體內縮合物的重構實驗（in vivo condensate reconstitution）和粗粒分子模擬（coarse-grained molecular simulations）研究低聚體相互作用和序列相關相互作用如何調節生物分子縮合物形成多相組織結構。

本文要點

（1）

作者發現增加本質無序蛋白質的低聚態能夠增強不混溶作用，增強產生多相結構。特別有趣的一點是，發現低聚化作用能夠以不對稱作用方式調節本征無序蛋白質的混溶性。

（2）

具有更強同源相互作用（homotypic interaction）的固有無序蛋白質發生低聚化的時候，不對稱方式調節混溶性的效果更加明顯。這項研究說明低聚化是一種非常靈活的生物物理作用，細胞能夠通過低聚化調節生物分子凝聚體的內部組織以及生物分子凝聚體的生物功能。

參考文獻

Rana, U., Xu, K., Narayanan, A. et al. Asymmetric oligomerization state and sequence patterning can tune multiphase condensate miscibility. Nat. Chem. (2024)

DOI: 10.1038/s41557-024-01456-6

https://www.nature.com/articles/s41557-024-01456-6