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C(sp³)–C(sp³)化學鍵在天然產物、藥物和有機化合物中無疑是非常重要的組成部分。通過廣泛存在的烷基鹵化物進行電化學交叉親電偶聯反應構建C(sp³)–C(sp³)化學鍵是一種有吸引力并且有應用前景的技術。但是控制惰性烷基鹵化物的反應性和反應產物的選擇性具有巨大挑戰，因此以前報道的方法學只能將活化的烷基鹵化物進行催化轉化。

有鑒于此，南開大學仇友愛等報道鎳作為催化劑實現了惰性鹵化烷基化合物的電化學交叉親電偶聯反應。

本文要點

（1）

這種電催化親電交叉偶聯反應具有操作簡單、產物選擇性較高的優勢，為惰性烷基鹵化物構建C(sp³)–C(sp³)化學鍵提供可能。這種電催化親電交叉偶聯反應兼容的偶聯反應包括伯鹵化物-伯鹵化物、伯鹵化物-仲鹵化物、伯鹵化物-叔鹵化物、仲鹵化物-仲鹵化物，反應表現高選擇性和優異的官能團兼容性。

（2）

這種電催化反應能夠生成種類廣泛的產物，而且能夠用于生物有關化合物進行多種多樣的后期修飾，從而說明電催化親電交叉偶聯反應在有機合成和藥物化學領域的前景。

參考文獻

Li, P., Zhu, Z., Guo, C. et al. Nickel-electrocatalysed C(sp³)–C(sp³) cross-coupling of unactivated alkyl halides. Nat Catal (2024)

DOI: 10.1038/s41929-024-01118-3

https://www.nature.com/articles/s41929-024-01118-3