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過渡金屬的催化交叉偶聯使有機合成中碳-碳鍵的形成發生了革命性的變化。但是在結構擁擠的分子中構建多個烷基-烷基鍵仍具有非常大的挑戰。

有鑒于此，新加坡國立大學許民瑜（Ming Joo Koh）、新加坡科學技術局Xinglong Zhang、耶魯大學Patrick L. Holland等使用結構簡單的三聯吡啶鐵((terpyridine)iron)作為催化劑，能夠對烯烴安裝兩個烷基，并且在烯烴構筑兩個連續的立體結構碳原子中心。

本文要點

（1）

該反應用sp³雜化的有機鹵化物和有機鋅試劑對烯烴進行區域選擇性官能化。各種尺寸的脂肪族基團被成功地安裝在烯屬碳上，合成了一系列含有碳或雜原子取代基的碳原子立體中心的結構擁擠有機化合物。

（2）

該方法能夠通過環化級聯合成得到具有應用價值并且具有合成挑戰的富含C(sp³)結構的有機化合物，比如具有多個連續立體中心的脂肪族有機化合物。機理研究和理論研究結果顯示，該反應過程包括逐步進行的鐵催化自由基碳金屬化、通過外球機制形成碳-碳化學鍵，這項研究有助于發展有機分子的催化轉化，而且有助于開辟更多的化學研究領域。

參考文獻

Tan, TD., Serviano, J.M.I., Luo, X. et al. Congested C(sp³)-rich architectures enabled by iron-catalysed conjunctive alkylation. Nat Catal (2024)

DOI: 10.1038/s41929-024-01113-8

https://www.nature.com/articles/s41929-024-01113-8