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堿性電解水是氫能經濟成為現實的關鍵，設計和發展高效穩定的HER-OER雙功能電催化劑是得到高效率堿性電解水的重要一步。

有鑒于此，南開大學焦麗芳、青島大學龍云澤、楊磊等設計合成了一種催化劑，這種催化劑是WC_1-x/Mo₂C納米粒子嵌入碳納米纖維，因此具有豐富的界面，并且實現了優異的HER、OER電催化活性和穩定性。

本文要點

（1）

由于Mo₂C能夠向WC_1-x發生電子轉移，因此WC_1-x/Mo₂C@CNF催化劑實現了優異的HER和OER電催化活性。將WC_1-x/Mo₂C@CNF用于膜電解槽的陽極和陰極電催化劑表現優異的催化活性和穩定性，在200 mA cm^-2較高的電流密度能夠穩定工作100 h。

（2）

通過實驗表征和理論計算模擬結果說明因為功函的區別產生內建電場，內建電場產生不對稱的電荷分布，因此WC_1-x/Mo₂C@CNF催化劑的d能帶中心的位置得到調控，改善氫/氧中間體物種的吸附強度，促進全分解水的反應動力學。這項工作有助于發展和設計高活性的電催化劑。

參考文獻

Wenjie Zhang, Lei Yang, Zhi Li, Guangzhi Nie, Xuejie Cao, Zizheng Fang, Xiaojun Wang, Seeram Ramakrishna, Yunze Long, Lifang Jiao, Regulating Hydrogen/Oxygen Species Adsorption via Built-in Electric Field -Driven Electron Transfer Behavior at the Heterointerface for Efficient Water Splitting, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202400888

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202400888