酚類和苯胺類在藥物化學(xué)和材料科學(xué)中具有極其重要的意義。因此，開發(fā)有效的方法來制備這兩種化合物一直是一個(gè)重要的研究課題。苯酚和苯胺的用途直接反映了苯環(huán)上取代基的身份和模式。親電取代仍然是取代苯酚和苯胺最有力的合成方法之一，但原則上可以獲得鄰位和對位取代的產(chǎn)物。因此，間位取代苯酚和苯胺的選擇性制備是最重大的挑戰(zhàn)。鑒于此，來自西北大學(xué)的王永強(qiáng)教授研究出了一種有效的銅催化脫氫方案。
文章要點(diǎn)：
1) 該研究證實(shí)，可以從羰基取代的環(huán)己烷中專門合成間羰基苯酚和苯胺；
2) 此外，該研究表明，這種轉(zhuǎn)化經(jīng)歷了銅催化的脫氫或烯丙基羥基化，或者胺化或氧化脫氫或芳構(gòu)化級聯(lián)過程。
參考資料：
Zhao, BY., Jia, Q. & Wang, YQ. Synthesis of meta-carbonyl phenols and anilines. Nat. Commun. (2024).
10.1038/s41467-024-46576-2
https://doi.org/10.1038/s41467-024-46576-2
