將生物成像和光動力療法(PDT)進行結合是一種具有靶向作用的癌癥診療策略，其產生的侵襲性和副作用極低。熱激活延遲熒光(TADF)探針由于能夠產生單線態氧(1O2)，并可同時提供用于時間門控成像的延遲發射，因此其在醫學領域受到了廣泛的關注。然而，如何設計同時具備(1)高對比度成像、(2)低暗毒性和高光毒性以及(3)可調節的生物攝取等性能的系統仍是一項具有挑戰性的難題。有鑒于此，不列顛哥倫比亞大學Zachary M. Hudson設計構建了一種嵌段共聚物及其相應的半導體聚合物點(Pdots)，以克服TADF系統的缺點。該Pdots將TADF染料封裝在內核中，并在冠層中暴露硼-二吡咯甲烷(BODIPY)氧敏化劑。
本文要點：
（1）該結構是一種具有橘紅色發光(ФPL高達18%)和極低的光敏劑負載(30 min后IC50約為0.05-0.13μg/mL)的顆粒，可以有效增強對HeLa細胞的PDT(1O2 QY = 42%)。
（2）此外，研究者也利用聚乙二醇或胍基冠層設計了具有可調節的細胞攝取、光敏效率相似的Pdots。實驗結果表明，這些Pdots可用于時間門控成像，從而能夠有效地濾除生物樣本中的背景熒光，以提高成像對比度。
Bruno T. Luppi. et al. Polymer Dots with Delayed Fluorescence and Tunable Cellular Uptake for Photodynamic Therapy and Time-Gated Imaging. Angewandte Chemie International Edition. 2024
DOI: 10.1002/anie.202400712
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202400712
