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通過構筑不對稱C-C化學鍵的方式將CO₂轉化為高附加值手性化合物受到人們的廣泛關注，但是具有非常大的難度和挑戰。目前人們在合成中心手性的羧酸得到顯著的進展，但是仍未曾報道能夠通過CO₂構筑軸手性羧酸的方法。

有鑒于此，四川大學余達剛教授、四川師范大學貴永遠博士首次通過CO₂構筑不對稱的軸手性羧酸。

本文要點

（1）

作者通過Ni催化使用氮雜雙芳基三氟甲磺酸的動態不對稱還原羧酸化合成軸手性氮雜雙芳基羧酸。通過這種方法合成了一系列非常重要同時難以合成的軸手性羧酸化合物。

（2）

這種催化反應方法學具有非常好的官能團容忍性，合成體系容易放大，操作簡單方便，簡化了步驟，不必加入化學計量比的手性反應物。反應機理研究顯示，該反應經過手性Ni催化劑實現動態的動力學不對稱轉化。

參考文獻

Xiao-Wang Chen, Chao Li, Yong-Yuan Gui, Jun-Ping Yue, Qi Zhou, Li-Li Liao, Jing-Wei Yang, Jian-Heng Ye, Da-Gang Yu, Atropisomeric Carboxylic Acids Synthesis via Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Carboxylation of Aza-biaryl Triflates with CO₂, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202403401

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202403401