工程原子尺度的位點(diǎn)對(duì)于減緩多硫化物穿梭、促進(jìn)硫氧化還原和調(diào)節(jié)鋰硫電池中的鋰沉積至關(guān)重要。鑒于此，來自西南科技大學(xué)的宋英澤教授、清華大學(xué)深圳國際研究生院的周光敏教授和中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)的王功名教授等人研究開發(fā)了一種近端距離為3.5?的鋰硫電池用同核銅雙原子催化劑，其中兩個(gè)相鄰的銅原子通過一對(duì)對(duì)稱的氯橋鍵連接。
文章要點(diǎn)：
1）該研究證實(shí)，由于近端銅原子及其獨(dú)特的配位，使活性界面濃度增加，同步引導(dǎo)硫和鋰的演化，并且，這種精細(xì)的設(shè)計(jì)突破了單核金屬中心的活性限制，代表了鋰硫電池領(lǐng)域的催化劑概念；
2）此外，該研究表明，在硫含量為60 wt的情況下，實(shí)現(xiàn)了7.8 mA h cm?2的重量百分比，質(zhì)量負(fù)荷7.7 mg cm?2，電解質(zhì)用量4.8 μL mg?1。
參考資料：
Yang, Q., Cai, J., Li, G. et al. Chlorine bridge bond-enabled binuclear copper complex for electrocatalyzing lithium–sulfur reactions. Nat. Commun. (2024).
DOI：10.1038/s41467-024-47565-1
https://doi.org/10.1038/s41467-024-47565-1
