利用非共價相互作用識別有機底物在有機合成中的金屬催化劑設計中受到了廣泛關注。由于C–H鍵和π電子都是有機分子的基本性質，所以CH–π相互作用對分子識別有著特別的作用。然而，由于它們的弱性質，這些相互作用很少被用于控制有機反應。鑒于此，來自日本理研可持續資源科學中心的Laurean Ilies、Sobi Asako等人進行了相關研究。
文章要點：
1）該研究證實，通過用螺聯吡啶配體直接識別芳烴底物的π-電子，CH–π相互作用可以用于動力學加速芳烴的催化C–H活化；
2）此外，該研究表明，計算和配體動力學同位素效應研究為配體骨架和芳烴底物之間的CH–π相互作用提供了證據，并且，合理利用配體和底物之間的弱非共價相互作用可以為催化中的配體設計開辟新的途徑。
參考資料：
Jin, Y., Ramadoss, B., Asako, S. et al. Noncovalent interaction with a spirobipyridine ligand enables efficient iridium-catalyzed C–H activation. Nat. Commun. (2024).
DOI：10.1038/s41467-024-46893-6
https://doi.org/10.1038/s41467-024-46893-6
