開發簡單直接的合成路線對映選擇性構建環狀π-共軛分子至關重要。然而，源自含七面體聚芳烴周圍扭曲結構的手性在很大程度上被忽視，全碳含七面體聚芳烴的對映選擇性構建仍然是一個挑戰。鑒于此，來自青島大學的劉人榮教授研究出了一種高度對映選擇性的合成路線。
文章要點：
1）該研究證實，可以通過鈀催化的苯溴和n-芳基磺酰腙的基于卡賓的碳基交叉偶聯制備含碳七面體的聚芳烴，并且，利用這種方法可以高效地制備出多種非平面鞍形三苯并環庚烯衍生物，收率高，對映選擇性好；
2）此外，通過立體化學穩定性實驗表明，這些鞍形三苯并環庚烯衍生物具有很高的轉化壁壘。
參考資料：
Zhang, H., Lu, CJ., Cai, GH. et al. Palladium-catalyzed asymmetric carbene coupling en route to inherently chiral heptagon-containing polyarenes. Nat. Commun. (2024).
DOI：10.1038/s41467-024-47731-5
https://doi.org/10.1038/s41467-024-47731-5
