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牛津大學Véronique Gouverneur等報道TEMPO衍生物的烷氧胺作為原料進行光催化親核氟化。該反應能夠從容易得到的羧酸、鹵化物、烯烴、醇、醛、硼試劑、C-H化學鍵原料，通過一步光催化反應制備^18/19F標記具有臨床藥用前景的化合物。

本文要點

（1）

這個反應具有條件溫和的優勢，通過單電子過程進行，對于反應性較低、存在競爭性消除反應的反應物而言，通過傳統親核取代反應難以發生，但是通過這種單電子光催化反應能夠很好的發生。

（2）

通過用于友好并且能夠商業化的流動相光催化氧化還原裝置進行這個光催化反應，能夠制備^18/19F標記的脂肪族氟化物。

參考文獻

Sebastiano Ortalli, Joseph Ford, Andrés A. Trabanco, Matthew Tredwell, and Véronique Gouverneur*, Photoredox Nucleophilic (Radio)fluorination of Alkoxyamines, J. Am. Chem. Soc. 2024

DOI: 10.1021/jacs.4c02474

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c02474