一级黄色网站在线视频看看,久久精品欧美一区二区三区 ,国产偷国产偷亚洲高清人乐享,jy和桃子为什么绝交,亚洲欧美成人网,久热九九

電化學還原CO₂是符合可持續發展要求的制備燃料和化學品的途徑，但是電化學還原CO₂面臨著CO₂活化反應和切斷水分子非常緩慢。

有鑒于此，香港城市大學劉彬教授、武漢大學翟月明教授、郭宇錚教授、華中科技大學楊旋教授等報道(P-O)^δ-修飾催化劑，在電催化還原CO₂制備甲酸的反應表現高活性和高選擇性。

主要內容

（1）

通過原位表征和動力學分析，說明(P-O)^δ-修飾與K⁺(H₂O)_n之間強相互作用，這種強相互作用能夠加快水分子分解和產生質子。原位ATR-SEIRAS表征結合DFT理論計算說明(P-O)^δ-修飾能夠提高In催化活性位點的價態，促進CO₂的活化，促進生成HCOO*，阻礙競爭性HER反應。

（2）

這種(P-O)^δ-修飾的In氧化物電催化劑在較寬的電化學窗口具有非常高的甲酸法拉第效率（92.1 %），在-1.2 V的堿性電解條件中，部分電流密度達到~200 mA cm^-2。

參考文獻

Bin Liu, Zhiming Wei, Jie Ding, Ziyi Wang, Anyang Wang, Li Zhang, Yuhang Liu, Yuzheng Guo, Xuan Yang, Yueming Zhai, Enhanced Electrochemical CO₂ Reduction to Formate over Phosphate‐Modified In: Water Activation and Active Site Tuning, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202402070

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202402070