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人們希望發展能夠接觸的獨立活性位點的穩定電催化劑，但是由于金屬容易團聚而且擔載主體材料的表面穩定性非常低，導致這種催化劑的合成具有非常高的挑戰。

有鑒于此，浙江大學單冰等報道了一種合成獨立Fe位點電催化劑的普適性方法，能夠通過具有氧化還原活性的配位鍵將溶劑化的Fe復合物組裝到導電的大孔有機網絡，并表現優異的電催化NO₃^-和H₂O活性。

主要內容

（1）

通過電化學活化處理，電極得以暴露高密度的配位不飽和Fe位點，能夠作為吸附和轉化NO₃^-和H₂O反應物的位點。使用這種獨立Fe位點的電極進行電催化，在單個電池實現了電催化還原NO₃^-和H₂O氧化耦合，生成NH₃和O₂的法拉第效率分別達到97%和100%。

（2）

在200小時的長時間電催化反應中表現出優異的穩定性，催化性能僅略有下降。最大化的Fe位點效率和導電的有機基底的微觀錨定有助于提高電催化性能，這項研究有助于發展高性能電催化電池的性能。

參考文獻

Mengjie Li, Yingke Wen, Yanjie Fang, Bing Shan, Molecular Wiring of Electrocatalytic Nitrate reduction to Ammonia and Water Oxidation by Iron-Coordinated Macroporous Conductive Networks, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202405746

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202405746