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大批量合成COF需要發展一種高效直接價格便宜的方法，但是傳統的水熱合成COF技術通常產率低，而且反應的合成條件對于環境非常敏感，并且反應時間較久（2-10天），這導致水熱合成COF難以實用化。

有鑒于此，賈瓦哈拉爾·尼赫魯高級科學研究中心Tapas Kumar Maji等報道微波快速合成COF的方法，這種方法能夠在10秒-10分鐘內快速合成D-A型COF，作為光催化劑將有機胺氧化為酰胺。

主要內容

（1）

當反應時間從10秒逐漸增加為10分鐘，TzPm-COF的晶化、多孔、形貌都發生改變。由于TzPm-COF具有可見光區間吸收，合適的能帶結構，較低的激子結合能（E_b=64.6 meV），因此TzPm-COF能夠高效率的活化O₂分子生成超氧陰離子（O₂^·-），隨后光催化制備酰胺，光催化劑可重復使用。

（2）

這個光催化劑能夠將許多含有取代基的芳基醛催化氧化，反應物分子兼容的取代基包括缺電子/給電子取代基，比如環狀有機胺、非環狀有機胺、一級/二級胺，生成的產率從中等到較高。作者通過原位DRIFT光譜表征實時監控反應，從而給出該催化反應的機理。

參考文獻

Anupam Dey, Samiran Chakraborty, Ashish Singh, Faruk Ahamed Rahimi, Sandip Biswas, Tamagna Mandal, Tapas Kumar Maji, Microwave-assisted Fast Synthesis of a Donor-Acceptor Covalent Organic Framework towards Photooxidative Amidation Catalysis, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202403093

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202403093