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在電催化、光催化、熱催化反應中，通過芳基親電試劑和烷基親電試劑之間還原偶聯構筑Csp²-Csp³化學鍵非常重要。但是目前構筑Csp²-Csp³化學鍵的方法局限于少數底物類型，而且需要結構特別的催化劑和反應條件。

有鑒于此，俄亥俄州立大學Christo S. Sevov、默克公司Dipannita Kalyani等報道發展了一個普適性的芳基-烷基偶聯方法學。

主要內容

（1）

發展的這種反應是基于能夠穩定存在的有機鎳化合物作為化學計量比的試劑進行Csp²-Csp³偶聯。通過電化學反應途徑，從Csp²親電試劑出發，以價格比較合理的途徑實現克級量制備芳基/雜芳基/烯基鎳化合物。

（2）

合成的有機鎳化合物能夠分離提純或者直接應用于藥物分子的衍生化。發展了流程化的反應步驟，通過溶液電池技術引發氧化還原，從而得到一個高通量的反應物衍生化平臺。

參考文獻

Dinh, L.P., Starbuck, H.F., Hamby, T.B. et al. Persistent organonickel complexes as general platforms for Csp²–Csp³ coupling reactions. Nat. Chem. (2024).

DOI: 10.1038/s41557-024-01528-7

https://www.nature.com/articles/s41557-024-01528-7