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化學(xué)研究人員一直追求從簡單易得原料出發(fā)快速合成手性化合物的方法，通過自由基型烯烴雙官能團化反應(yīng)有助于達到這個目標。但是如何進行不對稱的烯烴雙官能團化反應(yīng)仍具有非常大的困難，兼容該反應(yīng)的烷烴分子比較少。

有鑒于此，蘇黎世大學(xué)Cristina Nevado等通過將光催化氫原子轉(zhuǎn)移和Ni催化結(jié)合，能夠直接活化C(sp³)-H化學(xué)鍵，實現(xiàn)了烯烴的不對稱雙官能團化。

主要內(nèi)容

（1）

該反應(yīng)方法學(xué)以原子經(jīng)濟性的方式在烯烴上的相鄰位點安裝兩個官能團，從烷烴、醚、醇等廣泛存在的原料出發(fā)生成廣泛的α-芳基/烯基羰基化合物、磷酸酯化合物、1,1-雙芳基烷烴。

（2）

該反應(yīng)方法的操作簡單，具有廣闊的底物種類，優(yōu)異的位點選擇性，化學(xué)選擇性和立體選擇性。該反應(yīng)方法兼容生物活性結(jié)構(gòu)，而且能夠合成藥物活性有關(guān)化合物，展現(xiàn)該合成方法的應(yīng)用前景。

參考文獻

Hu, X., Cheng-Sánchez, I., Kong, W. et al. Nickel-catalysed enantioselective alkene dicarbofunctionalization enabled by photochemical aliphatic C–H bond activation. Nat Catal (2024).

DOI: 10.1038/s41929-024-01153-0

https://www.nature.com/articles/s41929-024-01153-0