一级黄色网站在线视频看看,久久精品欧美一区二区三区 ,国产偷国产偷亚洲高清人乐享,jy和桃子为什么绝交,亚洲欧美成人网,久热九九

雖然芳烴去芳構(gòu)化和C–H官能化得到重大進(jìn)展，但是芳烴的開環(huán)仍然是一個巨大的挑戰(zhàn)。芳香族化合物的本征化學(xué)鍵的鍵離解能較高，而且芳香族化合物具有很強(qiáng)的共振穩(wěn)定能是導(dǎo)致芳烴開環(huán)非常困難的原因。

有鑒于此，北京大學(xué)焦寧、中國科學(xué)院上海有機(jī)所薛小松、加州大學(xué)洛杉磯分校K. N. Houk報道一種新型卡賓輔助芳烴開環(huán)策略。

主要內(nèi)容

（1）

通過DFT計算機(jī)理的研究，有助于促進(jìn)芳烴化學(xué)品用于合成高附加值的聚共軛鏈狀有機(jī)化合物。各種芳基疊氮化物衍生物能夠直接轉(zhuǎn)化為具有價值的聚共軛烯炔，這種方法避免了傳統(tǒng)合成方法的缺點，比如需要多步驟的不飽和前體、反應(yīng)的選擇性控制非常困難、而且隨后需要使用過渡金屬催化進(jìn)行交叉偶聯(lián)。

（2）

在復(fù)雜分子和稠環(huán)化合物的后期修飾，說明該反應(yīng)能夠在簡單的反應(yīng)條件進(jìn)行。這種方法拓展了卡賓化學(xué)的研究空間，發(fā)展了新型芳烴開環(huán)反應(yīng)途徑。

參考文獻(xiàn)

Zengrui Cheng, Haoran Xu, Zhibin Hu, Minghui Zhu, K. N. Houk*, Xiao-Song Xue*, and Ning Jiao*, Carbene-Assisted Arene Ring-Opening, J. Am. Chem. Soc. 2024

DOI: 10.1021/jacs.4c03634

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c03634