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通過強Lewis酸與酯生成共價加合物的方式活化酯分子是產生反應活性的經典方法，但是由于催化劑從“催化劑-產物”復合物脫離的效率比較低，導致這種方法的TOF非常低。通常弱相互作用有助于反應體系提高TON，但是活化酯的這種催化劑通常催化活性非常低。

有鑒于此，山東大學王瑤報道基于弱相互作用進行酯的活化和催化轉化，解決了催化活性和TON問題。

主要內容

（1）

發展了多種含有硫族成鍵的催化劑用于活化酯，在Diels-Alder反應、環內酯開環聚合等反應中，通過硫族弱化學鍵相互作用改善這些反應的效率。

（2）

這種超分子催化反應對于一些不常見Diels-Alder反應起到促進效率的能力，對于那些強Lewis酸催化劑催化活性低的Diels-Alder反應，以及氫鍵/鹵化物等弱成鍵沒有催化活性的情況，這種基于硫族弱相互作用的催化劑表現更好的催化性能。

參考文獻

Ziqiang Zhao, Yi Liu, and Yao Wang*, Weak Interaction Activates Esters: Reconciling Catalytic Activity and Turnover Contradiction by Tailored Chalcogen Bonding, J. Am. Chem. Soc. 2024

DOI: 10.1021/jacs.4c01541

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c01541