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Angew:原位構筑Ir@MnOx/La0.7Sr0.3Cr0.9Ir0.1O3‐δ用于CO2電催化
納米技術 納米 2024-05-13

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固體氧化物電解池在CO2利用領域具有發展前景,但是固體氧化物電解池面臨著反應動力學緩慢和電極穩定性差的問題。

有鑒于此,中國科學院大連化物所汪國雄呂厚甫報道通過拓撲離子交換(topotactic ion exchange)方法克服了催化劑的溶出和催化劑穩定性之間的均衡問題(trade-off phenomenon)。

主要內容

(1)

從原子尺度表征觀測MnOx/La0.7Sr0.3Cr0.9Ir0.1O3‐δ(LSCIr)催化劑的表面動態結構重構,研究發現與Ir@LSCIr界面不同,原位形成的Ir@MnOx/LSCIr界面具有更強的活化CO2能力,而且容易去除碳酸鹽中間體,因此在1.6 V進行CO2電解的性能提高42 %。當Ir@MnOx/LSCIr表面修飾均勻MnOx殼,進一步改善電催化CO2穩定性。

(2)

這項研究有助于深入理解催化界面的動態微結構變化情況,為理性設計金屬/氧化物催化劑用于CO2電催化轉化提供幫助。

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參考文獻

Yuxiang Shen, Shuo Wang, Rongtan Li, Houfu Lv, Mingrun Li, Na Ta, Xiaomin Zhang, Yuefeng Song, Qiang Fu, Guoxiong Wang, Xinhe Bao, In Situ Self‐Assembled Active and Stable Ir@MnOx/La0.7Sr0.3Cr0.9Ir0.1O3‐δ Interfaces for CO2 Electrolysis, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202404861

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202404861


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