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在有機化學領域，過渡金屬催化卡賓轉移反應發展的時間超過一個世紀，這種卡賓轉移反應過程是制備環丙烷的主要方法。目前卡賓轉移制備環丙烷的反應方法通常局限于使用重氮化合物，重氮化合物能夠向催化位點轉移卡賓。

雖然重氮化合物制備環丙烷的方法應用廣泛，但是這種方法形成的卡賓種類有局限性，難以安裝取代基。通過兩電子氧化還原與卡賓轉移之間的耦合，能夠拓展兼容的原料分子種類。有鑒于此，普渡大學Christopher Uyeda等綜述討論偕二鹵烷烴或者羰基化合物進行還原性環丙烷化反應。

主要內容

（1）

這種反應策略是基于化學計量比的轉化反應（Simmons–Smith環丙烷化、Clemmensen還原反應）但是應用于通過催化反應生成金屬卡賓或卡拜。

（2）

作者討論了亞甲基通過1,1-脫氫反應生成卡賓的發展，這些反應目前仍局限于缺電子底物。

參考文獻

Mingxin Liu, Christopher Uyeda, Redox Approaches to Carbene Generation in Catalytic Cyclopropanation Reactions, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202406218

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202406218