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中國科學院大連化物所李昌志等報道通過原位界面氧化還原反應策略將Pt原子吸附在TiO₂的氧缺陷位點，因此得到原子分散的Pt/TiO₂。這種單原子Pt/TiO₂-H催化劑在木質素衍生4-丙基愈創木酚（4-propylguaiacol）增值化轉換的反應，在250 ℃和3 MPa進行3 h催化反應，實現了96.9 %的轉化率，脫甲氧基化（demethoxylation）選擇性達到93.3 %。

主要內容

（1）

其性能比納米粒子的對比催化劑的性能更高，納米粒子發生深度脫氧化（deep deoxygenation），選擇性高達99.0 %。SAC Pt/TiO₂-H催化劑具有優異脫甲氧基化選擇性的原因是由于這種單原子催化劑的氫溢流效應較弱，阻礙了苯環加氫反應以及深度脫氧。SAC Pt/TiO₂-H降低切斷C_Ar-OCH₃化學鍵的能壘，因此降低脫甲氧基反應的吉布斯自由能能壘。

（2）

SAC Pt/TiO₂-H催化劑具有優異脫甲氧基化選擇性，原因是這種單原子催化劑的氫溢流效應較弱，阻礙了苯環加氫反應以及深度脫氧。SAC Pt/TiO₂-H降低切斷C_Ar-OCH₃化學鍵的能壘，因此降低脫甲氧基反應的吉布斯自由能能壘。

參考文獻

Weiyan Wang, Shangjian Li, Qian Qiang, Kui Wu, Xiaoli Pan, Wentao Su, Junyang Cai, Zhigang Shen, Yunquan Yang, Changzhi Li, Tao Zhang, Catalytic Refining Lignin-derived Monomers: Seesaw Effect between Nanoparticle and Single-Atom Pt, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202404683

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202404683