光動力療法是一種需要對光敏劑進行光照以誘導局部細胞死亡的抗癌治療策略。然而，目前的近紅外有機光敏劑通常是由大的非模塊化結構所構建，因此無法通過結構調控來提高安全性和降低脫靶毒性。有鑒于此，愛丁堡大學Marc Vendrell設計了一種新型的化學平臺，并將其用于構建酶激活的近紅外光敏劑。
本文要點：
（1）實驗優化了硒橋接的半花菁支架，使其包含籠化基團和生物相容性部分，從而制備了由組織蛋白酶觸發的光敏劑，以實現對膠質母細胞瘤細胞的有效消融。
（2）實驗結果表明，酶激活的硒橋接半花菁是一種有效的光敏劑，可以安全地消融體內的微小腫瘤。綜上所述，該研究能夠為設計用于靶向抗癌光動力療法的化學制劑開辟一條新的途徑。
Zhiming Cheng. et al. Enzyme-Activatable Near-Infrared Hemicyanines as Modular Scaffolds for in vivo Photodynamic Therapy. Angewandte Chemie International Edition. 2024
DOI: 10.1002/anie.202404587
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202404587
