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格廷根大學Lutz Ackermann、帕爾馬大學Gianpiero Cera等報道2-烯基苯并呋喃作為反應物，通過Fe催化C-H鍵成環。

主要內容

（1）

這個反應在氧化還原中性條件進行，反應使用價格便宜、沒有毒性、儲量豐富的Fe催化劑，當分子內的三唑基團輔助催化劑，能夠發生C-H烷基化、苯并呋喃開環、插入Fe-N化學鍵的串聯反應，生成高度官能團化修飾的異喹啉酮(soquinolones)。

（2）

詳細的機理研究以及DFT理論計算結果解釋說明Fe催化反應的機理。

參考文獻

Silvia Cattani, Neeraj Kumar Pandit, Michele Buccio, Davide Balestri, Lutz Ackermann, Gianpiero Cera, Iron‐catalyzed C?H Alkylation/Ring Opening with vinylbenzofurans Enabled by Triazoles, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202404319

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202404319