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當體系不存在手性誘導的條件時，由于底物的氧化反應可能發生非常意外的偶然消旋，因此如何向自由基反應精確控制實現立體選擇性是個非常大的挑戰。

有鑒于此，中國科學技術大學郭昌等報道一種非常吸引人的方法解決了自由基化學反應的立體選擇性，這種反應方法通過使用電子結構不對稱的Lewis酸解決立體選擇性。

主要內容

（1）

該反應方法能夠進行不對稱二烯酰化和烯丙基化反應，并且得到四個取代基全部官能團化的碳原子立體結構中心，通過這種方法能夠合成手性的功能性苯并惡唑-惡唑啉（Boox）配體化合物，說明該反應方法的應用前景。

（2）

該反應方法學中，手性Lewis酸起到電化學活化反應物分子和調節自由基中間體的立體選擇性的雙重作用。這個結果說明這種電催化合成方法學具有多功能的優點，可以應用于電化學合成、有機化學、藥物發現等領域。

參考文獻

Zhang, Q., Zhang, J., Zhu, W. et al. Enantioselective nickel-catalyzed anodic oxidative dienylation and allylation reactions. Nat Commun 15, 4477 (2024).

DOI: 10.1038/s41467-024-48936-4

https://www.nature.com/articles/s41467-024-48936-4