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Angew:氮化碳-Ni光催化羧酸和芳基鹵化物交叉偶聯(lián)
納米技術(shù) 納米 2024-05-29

構(gòu)筑C(sp2)-C(sp3)化學(xué)鍵對(duì)于發(fā)展藥物分子領(lǐng)域探索新型結(jié)構(gòu)骨架非常重要。目前金屬-光催化領(lǐng)域在構(gòu)筑C(sp2)-C(sp3)化學(xué)鍵領(lǐng)域得到非常大的發(fā)展與進(jìn)步,但是通常金屬-光催化領(lǐng)域需要使用貴金屬元素,這是因?yàn)橘F金屬物種具有優(yōu)異的氧化還原活性以及可調(diào)的性質(zhì)。但是貴金屬的價(jià)格高昂、儲(chǔ)量非常少、而且具有毒性,因此發(fā)展替代性的光催化劑受到人們的關(guān)注。

有鑒于此,阿姆斯特丹大學(xué)Timothy Noel等報(bào)道使用常見的氮化碳作為光催化劑,結(jié)合Ni催化劑,實(shí)現(xiàn)了芳基鹵化物和羧酸之間的交叉偶聯(lián)。

主要內(nèi)容

(1)

氮化碳能夠通過單電子轉(zhuǎn)移和能量轉(zhuǎn)移的方式生成C-X化學(xué)鍵。在這項(xiàng)工作中,克服了以往羧酸反應(yīng)C-O化學(xué)鍵比C-C化學(xué)鍵更容易生成的局限。該反應(yīng)對(duì)芳基鹵化物和羧酸都具有廣泛的兼容,而且光催化劑能夠回收利用。此外作者研究了該反應(yīng)的機(jī)理。

(2)

反應(yīng)情況。芳基鹵化物和羧酸作為反應(yīng)物,氮化碳作為光催化劑,NiBr2·glyme/dPh-bpy作為催化劑,加入1倍量鄰苯二甲線亞胺,1.5倍量Cs2CO3,390 nm光源,在43 ℃進(jìn)行光催化反應(yīng)。

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參考文獻(xiàn)

Florian Lukas, Michael T. Findlay, Méritxell Fillols, Johanna Templ, Elia Savino, Benjamin Martin, Simon Allmendinger, Markus Furegati, Timothy Noel, Graphitic Carbon Nitride as a Photocatalyst for Decarboxylative C(sp2)–C(sp3) Couplings via Nickel Catalysis, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202405902

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202405902



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