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羰基官能團的反應活性與碳原子的取代基密切相關，扭轉人們普遍接受的羰基化合物反應順序的認識，需要發展新型合成方法。如果能夠選擇性的還原羰基化合物，能夠促進塑料廢棄物、CO₂、生物質的轉化。

有鑒于此，東京大學Takanori Iwasaki等綜述報道在含有反應活性更強的羰基時，選擇對反應活性更低的羰基官能團還原。

本文要點

(1)

討論了對尿素、酰胺、酯化物選擇性還原為醛；羰基官能團的化學選擇性還原，比如還原脲而不是氨基甲酸酯、酰胺、酯等官能團；選擇性還原酰胺，而不是酯、酮、醛；選擇性還原酮，而不是醛。

(2)

這篇綜述除了討論H₂還原劑進行加氫催化或者氫解，而且總結了金屬負氫試劑與羰基化物加成。這項綜述討論了如何改變羰基化合物反應活性順序的方法。

參考文獻

Iwasaki, T., Nozaki, K. Counterintuitive chemoselectivity in the reduction of carbonyl compounds. Nat Rev Chem (2024).

DOI: 10.1038/s41570-024-00608-z

https://www.nature.com/articles/s41570-024-00608-z