一级黄色网站在线视频看看,久久精品欧美一区二区三区 ,国产偷国产偷亚洲高清人乐享,jy和桃子为什么绝交,亚洲欧美成人网,久热九九

通過(guò)炔烴的1,2-雙官能團(tuán)化能夠直接生成含有多個(gè)取代基的烯烴化合物，但是如何在同一個(gè)催化反應(yīng)體系同時(shí)對(duì)兩個(gè)炔烴進(jìn)行順式和反式選擇性的串聯(lián)催化仍具有非常大的難度和挑戰(zhàn)。

有鑒于此，福州大學(xué)宋秋玲教授、重慶大學(xué)/鄭州大學(xué)藍(lán)宇教授等報(bào)道Ni催化四組分反應(yīng)，使用兩個(gè)端炔烴、芳基硼氧化合物、烷基碘氟化物原料，合成多官能團(tuán)修飾1,3-烯烴。

本文要點(diǎn)

(1)

該反應(yīng)過(guò)程生成三個(gè)C-C化學(xué)鍵，實(shí)現(xiàn)了模塊化合成1,3-二烯烴化合物，該反應(yīng)具有優(yōu)異的化學(xué)選擇性，位點(diǎn)選擇性和優(yōu)異的立體選擇性。通過(guò)控制實(shí)驗(yàn)提出該反應(yīng)的可能機(jī)理，通過(guò)DFT里理論計(jì)算揭示該反應(yīng)能夠?qū)崿F(xiàn)四組分反應(yīng)的原因。

(2)

通過(guò)這種方法合成含有1,2,3,4-位點(diǎn)修飾官能團(tuán)的1,3-二烯烴的生物活性化合物，這有助于復(fù)雜結(jié)構(gòu)分子骨架，為醫(yī)藥化學(xué)提供發(fā)展的機(jī)會(huì)，而且這個(gè)反應(yīng)方法能夠?qū)?fù)雜分子進(jìn)行后期官能團(tuán)轉(zhuǎn)化。

參考文獻(xiàn)

Chen, S., Wang, YN., Xie, J. et al. Chemo-, regio- and stereoselective access to polysubstituted 1,3-dienes via Nickel-catalyzed four-component reactions. Nat Commun 15, 5479 (2024). 

DOI: 10.1038/s41467-024-49870-1

https://www.nature.com/articles/s41467-024-49870-1