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烯烴與CO₂的位點選擇性/立體選擇性羧酸化能夠直接高效構筑α-手性羧酸化合物，但是該反應如何實現具有非常大的難度和挑戰。

有鑒于此，中國科學院上海有機化學研究所唐勇院士、南方科技大學周友運教授等首次使用SaBOX/Ni催化劑和溫和反應條件對惰性烯烴反應物進行立體選擇性/位點選擇性的羧酸化。

本文要點

(1)

該反應的關鍵是利用了SaBOX配體，并且與Ni催化劑結合，從而控制實現了分子鏈行走和立體選擇性羧酸化。

(2)

通過該反應過程能夠合成一系列烷基分子鏈取代或者苯并稠環α-手性羧酸化合物，合成的產物含有各種各樣的官能團，反應具有非常好的立體選擇性和位點選擇性。該反應方法能夠簡便的合成(R)- 吲哚布芬，說明這個反應方法學的優勢。

參考文獻

Li Zhou, Liping Li, Sudong Zhang, Xiao-kang Kuang, You-Yun Zhou*, and Yong Tang*, Catalytic Regio- and Enantioselective Remote Hydrocarboxylation of Unactivated Alkenes with CO₂, J. Am. Chem. Soc. 2024

DOI: 10.1021/jacs.4c05217

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c05217