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北京大學朱戎教授等報道烯炔化合物的1,2-位點選擇性加氫銅硅烷化。該反應首次合成了頭尾連接形式構成的聚（2-丁炔-1,4-二基）化合物，其含有甲基側鏈和硅甲基側鏈。

本文要點

(1)

該反應得到的氫硅烷銅產物能夠與硅烷進行快速的共聚反應，此外通過一鍋法的聚合/部分還原反應能夠生成含有聚（丁二烯）骨架的順式結構聚合物。非常有趣的一點，硼銅化反應選擇在3,4-位點發生。理論計算結果說明炔丙基離去基團是這種位點選擇性發生改變的原因。

(2)

這項工作合成了一種富含sp碳原子的聚合物，發展了新型有機硅烷材料。

參考文獻

Zheng-Lin Wang and Rong Zhu*, Regioselective Condensation Polymerization of Propargylic Electrophiles Enabled by Catalytic Element-Cupration, J. Am. Chem. Soc. 2024

DOI: 10.1021/jacs.4c05524

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c05524