免疫-光動力療法(IPDT)是一種能夠治療腫瘤的新策略。開發(fā)新型的光敏劑對于實現(xiàn)基于IPDT的腫瘤完全根除和避免腫瘤復發(fā)而言至關重要。有鑒于此，高麗大學Jong Seung Kim、德克薩斯大學奧斯汀分校Jonathan L. Sessler、華中科技大學協(xié)和深圳醫(yī)院劉權教授、羅迪賢教授和成均館大學Jin Yong Lee將塞來昔布(環(huán)氧合酶-2抑制劑)與具有近紅外吸收性能的镥texaphyrin光催化核心進行結合，開發(fā)了一種小分子光敏劑共軛物LuCXB以用于IPDT。
本文要點：
（1）在水環(huán)境中，LuCXB的兩種成分可通過供體-受體相互作用實現(xiàn)自關聯(lián)。研究發(fā)現(xiàn)，這種分子內(nèi)關聯(lián)會導致LuCXB能夠在730 nm光照射下通過I型光動力途徑產(chǎn)生超氧自由基(O2??)。
（2）在體內(nèi)治療應用方面，研究者制備了一種靶向CD133、適配子功能化的外泌體納米光敏劑(Ex-apt@LuCXB)，并將其用于靶向腫瘤干細胞。實驗結果表明，Ex-apt@LuCXB具有優(yōu)異的光敏性，良好的生物相容性和強大的腫瘤靶向性。在光照下，Ex-apt@LuCXB能夠在肝臟腫瘤和乳腺癌小鼠模型中發(fā)揮顯著的抗腫瘤作用，實現(xiàn)IPDT的放大，其產(chǎn)生的治療效果可歸因于聯(lián)合抗血管生成和光誘導癌癥免疫治療的協(xié)同機制。
Jusung An. et al. Lutetium Texaphyrin?Celecoxib Conjugate as a Potential Immuno-Photodynamic Therapy Agent. Journal of the American Chemical Society. 2024
DOI: 10.1021/jacs.4c05978
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c05978
