持久性的自由基能夠用于許多自由基偶聯反應。有鑒于此，韓國科學技術院 (KAIST) Sungwoo Hong等報道發現三唑化合物能夠通過單電子轉移過程生成持久自由基中間體的一種新型多功能結構。
本文要點
（1）
三唑化合物能夠與Co化合物結合之后形成持久的自由基，隨后進行自由基交叉偶聯反應。三唑與Co配位后與烯烴反應能夠表現金屬-負氫的氫原子轉移，從而高效率的合成結構豐富多樣的有機酮化合物。
（2）
由于生成持久自由基的優勢，這種催化體系能夠開發其他自由基交叉偶聯反應的應用。作者發現的三唑結構能夠產生持久自由基以及Co的配體，而且由于Co催化體系的雙功能特點，有助于設計新型高效有機轉化體系。
參考文獻
Tan, CY., Hong, S. Harnessing the potential of acyl triazoles in bifunctional cobalt-catalyzed radical cross-coupling reactions. Nat Commun 15, 6965 (2024).
DOI: 10.1038/s41467-024-51376-9
https://www.nature.com/articles/s41467-024-51376-9
