內皮化對于提供抗凝表面非常重要，這對于組織工程心臟瓣膜的構建至關重要。絲膠蛋白因其顯著的生物活性和多樣化的功能基團而在生物醫學領域得到廣泛研究，有利于化學修飾以形成多功能結構。
鑒于此，華中科技大學王琳、董念國等人通過邁克爾加成反應將馬來酰化絲膠蛋白 (MSS) 與硫醇化脫細胞心臟瓣膜 (DHV) 偶聯，成功制備了絲膠蛋白共價修飾瓣膜 (SCMV)。
本文要點：
1）結果表明，與 DHV 相比，SCMV 表現出光滑的表面、更高的親水性和出色的抗血小板粘附性。此外，SCMV 促進內皮細胞 (EC) 在靜態和流動條件下的粘附，并提高其在小鼠皮下植入模型中的存活率。
2）研究還發現，MSS 刺激的 EC 表現出 RhoA 活化、rho 相關蛋白激酶 2 (ROCK2) 和磷酸化肌球蛋白輕鏈 2 (MLC2) 表達、肌動蛋白聚合和細胞粘附增加；而使用 ROCK 抑制劑 Y-27632 處理后，肌動蛋白組織和細胞粘附顯著減少。此外，包括 α1、α2、α3、α5、α6、β1、β3 和 β5 在內的幾種整合素亞基參與了這一調節過程。總之，這些發現突出了絲膠蛋白在促進 DHV 內皮化方面的潛在應用，同時揭示了其對 EC 粘附調節作用的新機制。
參考文獻：
Y. Song, H. Wang, C. Hu, J. Liu, W. Qiao, L. Huang, N. Dong, L. Wang, Silk Sericin is a Potent, Multifunctional Biomaterial for Endothelialization of Tissue-Engineered Heart Valves. Adv. Funct. Mater. 2024, 34, 2315826.
https://doi.org/10.1002/adfm.202315826
