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手性胺支架是天然產物、藥物分子和功能材料中最重要的構建塊之一，這促使化學家更加關注它們的合成。近日，青島大學劉人榮綜述研究了過渡金屬催化的對映選擇性C-N交叉偶聯。

本文要點：

1) 在手性胺合成的研究中，過渡金屬催化的對映選擇性C-N交叉偶聯是最有效的方案之一。該方法結合了傳統的C（sp²）-N交叉偶聯方法（如Buchwald-Hartwig反應、Ullmann型反應和Chan–Evans–Lam反應）、芳基碘鎓鹽化學和自由基化學，為具有高對映選擇性的多種結構手性胺提供了一條有效途徑。

2) 此外，作者總結了已報道的研究方案，并對有前景的對映選擇性C-N交叉偶聯反應進行了全面展望。

參考文獻：

Jia Feng et.al Transition-metal-catalyzed enantioselective C–N cross-coupling Chem. Soc. Rev. 2024

DOI: 10.1039/D4CS00102H

https://doi.org/10.1039/D4CS00102H