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Angew:使用MOF的動(dòng)態(tài)配體實(shí)現(xiàn)酶的封裝
納米技術(shù) 納米 2024-08-24

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介孔金屬-有機(jī)框架(MOF)是固定酶的有前景的載體,但它們的應(yīng)用往往受到小孔的限制,小孔將包封酶的尺寸限制在5 nm以下。

有鑒于此,南京大學(xué)袁帥教授南京師范大學(xué)張幸教授等報(bào)道我們將具有動(dòng)態(tài)硼氧鍵的不穩(wěn)定連接體(4,4′,4′′-(2,4,6-硼辛三基)-三苯甲酸酯,TBTB)引入介孔PCN-333中,從而得到具有增強(qiáng)酶負(fù)載和保護(hù)能力的PCN-333-TBTB。

本文要點(diǎn)

(1)

B-O鍵的選擇性斷裂能夠在PCN-333產(chǎn)生缺陷,擴(kuò)大窗口和空腔的尺寸,從而能夠應(yīng)用其中被隱藏的中孔,用于酶的封裝。因此,這種策略不僅增加了細(xì)胞色素c(Cyt c)和辣根過(guò)氧化物酶(HRP)等尺寸較小的酶(<5 nm)的吸附動(dòng)力學(xué),而且能夠固定各種大酶(>5 nm),如糖苷酶。

(1)

glycoenzymes@PCN-333-TBTB能夠用于合成13種復(fù)合低聚糖和多糖,具有高活性和更高的酶穩(wěn)定性。動(dòng)態(tài)配體酶封裝策略能夠穩(wěn)定尺寸超過(guò)MOF固有孔徑的酶,擴(kuò)大MOF材料在酶催化領(lǐng)域的應(yīng)用范圍。

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參考文獻(xiàn)

Meng Qiao, Youcong Li, Yanqi Li, Mengting Chang, Xing Zhang, Shuai Yuan, Unlocking of Hidden Mesopores for Enzyme Encapsulation by Dynamic Linkers in Stable Metal?Organic Frameworks, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202409951

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202409951


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