吡啶的C3位點(diǎn)C-H羥基化反應(yīng)是具有前景的官能團(tuán)轉(zhuǎn)化方法，但是目前由于雜環(huán)結(jié)構(gòu)的本征反應(yīng)活性和位點(diǎn)選擇性導(dǎo)致如何在C3位點(diǎn)進(jìn)行C-H羥基化具有非常大的困難與挑戰(zhàn)。
有鑒于此，得克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心秦天教授等報(bào)道光化學(xué)方法實(shí)現(xiàn)了吡啶的C3位點(diǎn)選擇性羥基化。
本文要點(diǎn)
（1）
這種光化學(xué)方法不必使用金屬，具有操作簡(jiǎn)單方便，能夠適用一系列官能團(tuán)，生成的羥基化產(chǎn)物能夠用于進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為其他有用的分子結(jié)構(gòu)。
（2）
這項(xiàng)合成方法的能夠?qū)羞拎さ尼t(yī)藥化合物分子進(jìn)行轉(zhuǎn)化，并且對(duì)3-吡啶醇進(jìn)行衍生化。
參考文獻(xiàn)
Chen-Yan Cai, Si-Jie Chen, Rohan R. Merchant, Yuzuru Kanda, and Tian Qin*, C3 Selective Hydroxylation of Pyridines via Photochemical Valence Isomerization of Pyridine N-Oxides, J. Am. Chem. Soc. 2024
DOI: 10.1021/jacs.4c10057
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c10057
