N-氧化物在天然產物和新興藥物設計中起著關鍵作用，同時也作為有機金屬化學中的重要配體骨架。在眾多的雜原子氧化反應中，將胺轉化為N-氧化物是一項關鍵且具有挑戰性的過程。鑒于此，來自浙江工業大學的Xinyi Ye、新加坡南洋理工大學的Choon-Hong Tan以及澳大利亞伍倫貢大學的Richmond Lee等人提出了一種用于環狀和非環狀胺的高效對映選擇性N-氧化方法。
文章要點：
(1) 研究提出了一種手性雙胍催化的高效對映選擇性N-氧化方法，能夠有效氧化環狀和非環狀胺，并通過X射線晶體學闡明了催化劑的結構；
(2) 此外，研究結果強調了側鏈在手性囊孔尺寸確定中的關鍵作用，并進行了全面的機制研究，以解釋該催化體系在實現動態動力學拆分中的高效性。
參考資料：
Wu, W., Ang, E.C.X., Xu, X. et al. Asymmetric N-oxidation catalyzed by bisguanidinium dinuclear oxodiperoxomolybdosulfate. Nat Commun 15, 7317 (2024).
10.1038/s41467-024-51765-0
https://doi.org/10.1038/s41467-024-51765-0
