區分給定分子中兩個高度相似的C-H鍵仍然是合成有機化學中的一個基本挑戰。近端C-H鍵功能化的輔助策略在過去幾十年里已經為人所知。然而，遠端C-H鍵的功能化仍極具挑戰性。近日，印度孟買理工學院Debabrata Maiti、弗賴堡大學Daniel B. Werz對Pd催化C（sp2）-H和C（sp3）-H鍵的區域選擇性活化進行了綜述研究。
本文要點：
1) 作者總結了Pd催化遠端C（sp2）-H和C（sp3）-H鍵通過各種氧化還原活化的進展，包括Pd（0）/Pd（II）、Pd（II）/Pd（IV）。在遠端C-H官能化中，Pd催化劑直接參與C-H活化步驟，要么通過外部導向基團的輔助，要么由固有官能團或Pd-C鍵位點結合的官能團引導。
2) 該綜述的目的是描述鈀催化遠端C（sp2）-H和C（sp3）-H官能化反應的最新進展，它們的機制和在藥物化合物后期官能化中的應用，并強調其局限性，從而為進一步合成調整留下空間。
Wajid Ali et.al Pd-catalyzed regioselective activation of C(sp2)–H and C(sp3)–H bonds Chem. Soc. Rev. 2024
DOI: 10.1039/D4CS00408F
https://doi.org/10.1039/D4CS00408F
