與目前的胰島素制劑相反，內(nèi)源性胰島素可以直接進入門靜脈，調(diào)節(jié)肝臟中的葡萄糖代謝，同時盡量減少低血糖。近日，浙江大學(xué)顧臻、王金強報道了一種兩親性二嵌段共聚物的合成，該共聚物包含葡萄糖響應(yīng)性正電鏈段和聚羧基甜菜堿。
本文要點：
1) 這種聚合物與胰島素的混合促進了蠕蟲狀膠束的形成，實現(xiàn)了胃腸道的高效吸收，并在肝臟中形成了葡萄糖反應(yīng)性儲庫。在高血糖條件下，聚合物會觸發(fā)胰島素的快速釋放，建立外周胰島素梯度的入口，這類似于內(nèi)源性胰島素，用于安全調(diào)節(jié)血糖。
2) 這種胰島素制劑在鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的1型糖尿病小鼠模型中表現(xiàn)出劑量依賴性的血糖調(diào)節(jié)作用，并在非肥胖糖尿病小鼠中將血糖控制在正常血糖水平一天。此外，該制劑在沒有可觀察到低血糖的1型糖尿病豬模型中顯示出一天的降血糖效果，顯示出安全有效管理1型糖尿病的潛力。
Kangfan Ji et.al An orally administered glucose-responsive polymeric complex for high-efficiency and safe delivery of insulin in mice and pigs Nature Nanotechnology 2024
DOI: 10.1038/s41565-024-01764-5
https://doi.org/10.1038/s41565-024-01764-5
