雜原子對生物體至關重要，雜原子存在于幾乎所有的藥用價值分子內。對雜原子相鄰的碳中心自由基進行催化官能化能夠實現一種有效的增加分子價值，并且保留雜原子的獨特物理化學和藥理學性質的方法，這些合成方法能夠促進發展藥物和精細化工產品。
羰基化是一個世紀前發現的，羰基化反應是合成羰基結構分子的有效方法，在工業界和學術界應用都非常廣泛。有鑒于此，中國科學院大連化學物理研究所吳小鋒研究員等綜述相鄰雜原子的碳位點羰基化方法。
本文要點
（1）
雖然在新的反應開發方面取得了許多進展，但涉及相鄰雜原子的碳自由基的羰基化轉化仍然是一個值得討論的課題。
（2）
這篇綜述系統地總結討論碳中心自由基與雜原子（包括氧（O）、氮（N）、磷（P）、硅（Si）、硫（S）、硼（B）、氟（F）和氯（Cl））的羰基化轉化的最新進展。還討論了相關的反應機理。
參考文獻
Le-Cheng Wang, Xiao-Feng Wu, Carbonylation Reactions at Carbon‐Centered Radicals with an Adjacent Heteroatom, Angew. Chem. Int. Ed. 2024
DOI: 10.1002/anie.202413374
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202413374
