麻省理工學院Stephen L. Buchwald教授等報道一種條件溫和的Cu催化芳基氯的氨化反應。
本文要點
(1)
該反應成功的關鍵是使用一種具有較高立體位阻的配體,N1,N2-二芳基二胺,這種配體能夠避免催化劑失活,使得反應在更低的溫度下進行,實現了比較廣闊的底物兼容。
(2)
發展了化學選擇性C-N偶聯和C-O交叉偶聯的連續反應,反應機理研究發現Cu催化芳基氯的氧化加成反應是決速步。作者認為,這種設計有助于Cu催化芳基氯化物的催化轉化。
參考文獻
Han-Jun Ai, Seoung-Tae Kim, Cecilia Liu, and Stephen L. Buchwald*, Copper-Catalyzed Amination of Aryl Chlorides under Mild Reaction Conditions, J. Am. Chem. Soc. 2024
DOI: 10.1021/jacs.4c10237
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c10237