不對(duì)稱(chēng)烯烴雙氫硼化反應(yīng)一直被認(rèn)為是構(gòu)建手性有機(jī)硼化合物的最簡(jiǎn)便方法。盡管不對(duì)稱(chēng)烯烴雙氫硼化反應(yīng)的研究已較為深入，但對(duì)于炔烴的雙氫硼化反應(yīng)由于對(duì)對(duì)映選擇性、立體選擇性和區(qū)域選擇性控制的挑戰(zhàn)，相關(guān)研究仍較為稀少。此外，雙氫硼化反應(yīng)產(chǎn)物可能會(huì)通過(guò)過(guò)硼氫化反應(yīng)消耗掉，進(jìn)一步增加了烯炔不對(duì)稱(chēng)雙氫硼化的難度。鑒于此，來(lái)自湖南大學(xué)的Wanxiang Zhao和西北工業(yè)大學(xué)的Zi-Qiang Rong其團(tuán)隊(duì)通過(guò)開(kāi)發(fā)配體接力策略，首次報(bào)道了鈷催化的不對(duì)稱(chēng)雙氫硼化反應(yīng)。
文章要點(diǎn)：
（1）該研究開(kāi)發(fā)的鈷催化的不對(duì)稱(chēng)雙氫硼化反應(yīng)方法采用了兩種簡(jiǎn)單的配體，不僅在手性選擇性、立體選擇性和區(qū)域選擇性上表現(xiàn)優(yōu)異，還在功能基團(tuán)兼容性上表現(xiàn)出色。
（2）通過(guò)配體接力策略，該反應(yīng)還可以有效構(gòu)建手性1,4-雙硼酸酯產(chǎn)物，為有機(jī)硼化合物的合成和大規(guī)模反應(yīng)提供了新途徑。
參考資料：
Lei, Y., Kong, Y., Rong, Z.Q. et al. Asymmetric dihydroboration of allenes enabled by ligand relay catalysis. Nat Commun 15, 8186 (2024).
10.1038/s41467-024-51774-z
https://doi.org/10.1038/s41467-024-51774-z
