催化劑在使用過程中始終經(jīng)歷著不斷的非晶化和活性結(jié)構(gòu)的溶解,阻礙了氧析出反應(yīng)(OER)穩(wěn)定性和活性之間的兼容。
在此,西南大學(xué)Rongxing He,Wenbin Wang,華中科技大學(xué)Youwen Liu提出選擇性吸附浸出的NO3來增強(qiáng)非晶態(tài)和結(jié)晶態(tài)(a-c)異質(zhì)結(jié)表面重構(gòu)層的結(jié)晶性和活性。
文章要點(diǎn)
1)以a-cNi摻雜的Fe2O(OH)3NO3·H2O(Ni-FeNH)為模型預(yù)催化劑,研究人員發(fā)現(xiàn)浸出的NO3-很容易吸附在OER過程中形成的a-cFe(Ni)OOH中的結(jié)晶相上,降低無序度并進(jìn)一步活化a-c異質(zhì)結(jié)上結(jié)晶Fe(Ni)OOH中的Ni和Fe離子。
2)因此,Ni-FeNH在OER中表現(xiàn)出303mV的低過電位和在500 mA cm-2下500小時的高耐久性。特別是在構(gòu)建工業(yè)水電解設(shè)備時,在8000 mA的高工作電流下表現(xiàn)出100小時的高穩(wěn)定性。
參考文獻(xiàn)
Wenbin Wang, et al, Oxyanions Enhancing Crystallinity of Reconstructed Phase for Oxygen Evolution Reaction, Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202415132
DOI: 10.1002/anie.202415132
https://doi.org/10.1002/anie.202415132