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氧還原反應(yīng)（ORR）中緩慢的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)是質(zhì)子陶瓷燃料電池（PCFC）發(fā)展面臨的重要挑戰(zhàn)之一。La_0.6Sr_0.4Co_0.2Fe_0.8O_3-δ（LSCF）在傳統(tǒng)的固體氧化物燃料電池中表現(xiàn)出較高的混合離子電子電導(dǎo)率，但其緩慢的質(zhì)子轉(zhuǎn)移和ORR動(dòng)力學(xué)阻礙了實(shí)際應(yīng)用。近日，阿爾托大學(xué)Li Yongdan將由鈣鈦礦PrNi_0.5Co_0.5O_3-δ相和PrO₂相組成的復(fù)合Pr₂Ni_0.5Co_0.5O_4?δ（PNC）顆粒浸漬到LSCF陰極中，以增強(qiáng)ORR活性和質(zhì)子轉(zhuǎn)移。

本文要點(diǎn)：

1) 在具有PNC浸漬LSCF陰極的對(duì)稱電池中，作者在700°C下測試的極化為0.06 Ω cm²。具有這種浸漬陰極的燃料電池在700°C下具有1857 mW cm^-2的最大功率密度。

2) 此外，浸漬陰極在耐久性測試中表現(xiàn)出較低的降解率。該工作不僅為提高PCFC陰極材料的性能提供了一種新策略，還展現(xiàn)了提高PCFC技術(shù)商業(yè)可行性的潛力。

參考文獻(xiàn)：

Penghui Yao et.al Enhancing Oxygen Reduction Kinetics and Proton Transfer of La_0.6Sr_0.4Co_0.2Fe_0.8O_3?δ Cathode through Pr₂Ni_0.5Co_0.5O_4?δ Impregnation for Protonic Ceramic Fuel Cells Adv. Energy Mater. 2024

DOI: 10.1002/aenm.202403335

https://doi.org/10.1002/aenm.202403335