細菌引起的下呼吸道感染是一個日益嚴重的全球性健康問題。傳統抗生素以及靶向下呼吸道的給藥方法的無效性會導致治療效果不佳。有鑒于此，廈門大學劉剛教授和浙江中醫藥大學蔣萊教授構建了呈遞PBP2a抗體的膜納米囊泡（AMVs），其能夠靶向耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）表面的青霉素結合蛋白變體，并通過氫鍵驅動的自組裝首次開發了具有自產生聲動力特性、可同時保持其固有的藥理學功效的純環丙沙星納米顆粒（NanoCip）。
本文要點：
（1）研究者將NanoCip顆粒與AMVs進行集成，制備了一種新型仿生納米藥物AMV@NanoCip。該制劑可在體內外模型中表現出顯著的MRSA靶向親和力和增強的抗菌活性。經超聲刺激后，AMV@NanoCip對MRSA的體外滅菌率可達到99.99%以上，細菌減少量超過5.14 Log CFU。
（2）實驗進一步通過原核生物轉錄組學分析闡明了AMV@NanoCip與超聲相結合破壞MRSA外骨骼的協同機制。在MRSA誘導的肺炎動物模型中，AMV@NanoCip+US能夠大幅降低肺部的細菌負荷（99.99%，4.02 Log CFU）。綜上所述，該研究開發的序貫治療策略（粘附-膜破壞-協同治療）能夠為對抗細菌感染提供一個創新的治療方法。
Linyu Ding. et al. Sono-Triggered Biomimetically Nanoantibiotics Mediate Precise Sequential Therapy of MRSA-Induced Lung Infection. Advanced Materials. 2024
DOI: 10.1002/adma.202403612
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202403612
