電化學合成技術目前在有機合成領域變成多功能且符合可持續發展需求的方法，電化學合成能夠快速高效在溫和和環境友好的條件構筑結構復雜的有機化合物。傳統的電化學合成方法通常是陽極氧化反應或者陰極還原反應，導致難以通過單一電極進行氧化還原中性的催化轉化。
有鑒于此，武漢大學雷愛文教授、易紅教授、戚孝天教授等報道線性配對電解策略，將苯并呋喃和烯基重氮化合物之間的氧化還原中性(3+2)環加成反應。
該反應能夠用于合成苯并呋喃稠環的三環骨架結構，這種結構在合成化學和醫藥領域具有應用，這種催化轉化反應通過“陽極氧化-陰極還原”的連續轉化過程，能夠通過自由基陽離子路徑選擇性的合成多環化合物。
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通過循環伏安和原位電化學質譜（EC-MS）表征方法以及理論計算，驗證催化反應的機理和過程，這有助于開發氧化還原中性的電化學轉化反應。
參考文獻
Lei Nie, Jiayi Yang, Zhao Liu, Shibo Zhou, Suming Chen, Xiaotian Qi*, Aiwen Lei*, and Hong Yi*, Linear Paired Electrolysis Enables Redox-Neutral (3 + 2) Annulation of Benzofuran with Vinyldiazo Compounds, J. Am. Chem. Soc. 2024
DOI: 10.1021/jacs.4c12925
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c12925
