一级黄色网站在线视频看看,久久精品欧美一区二区三区 ,国产偷国产偷亚洲高清人乐享,jy和桃子为什么绝交,亚洲欧美成人网,久热九九

雙原子催化劑（DACs）由于在各種反應體系中具有提高催化性能的巨大潛力，在快速發展的原子催化領域開辟了獨特的范式。然而，增加金屬活性中心的載荷和延長其使用壽命對有效利用DACs是一個相當大的挑戰。

在這里，鄭州大學Huishan Shang，Jingtao Wang，北京理工大學Wenxing Chen，江蘇大學Zhongti Sun合理地設計了不對稱氮，硫配位雙原子鐵中心在高度缺陷的氮摻雜碳納米片上（記為A- Fe₂S₁N₅ /SNC， A：不對稱），具有N₂S₁Fe-FeN₃部分的原子構型。

文章要點

1）碳基骨架中豐富的缺陷和低電負性雜原子使A- Fe₂S₁N₅/SNC具有6.72 wt%的高負載。此外，A- Fe₂S₁N₅/SNC在10 mA cm?2下的析氧反應（OER）過電位為193 mV，優于商用RuO₂催化劑。此外，A-Fe₂S₁N₅/SNC表現出非凡的穩定性，在OER過程中保持> 97%的活性超過2000小時。

這項工作為同時平衡DACs在電催化應用中的活性和穩定性提供了一個實用的方案。

參考文獻

Zhang, L., Zhang, N., Shang, H. et al. High-density asymmetric iron dual-atom sites for efficient and stable electrochemical water oxidation. Nat Commun 15, 9440 (2024).

DOI：10.1038/s41467-024-53871-5

https://doi.org/10.1038/s41467-024-53871-5