環丙烷不僅是許多天然產物、農用化學品和藥品中的重要結構單元，也是合成化學中應用廣泛的中間體。因此，研究者在構筑環丙烷結構發展了許多工作。但是，具有兩種豐富底物、溫和條件、高官能團耐受性和廣泛范圍的環丙烷化新催化方法仍然非常有用。
有鑒于此，南京林業大學黃申林等報道三氟硼酸烯基酯與亞甲基化合物的分子間電催化環丙烷化反應。
該反應在非堿性條件下，使用簡單的二苯硫醚作為電催化劑，兼容各種亞甲基化合物以及三氟硼酸乙烯酯，包括苯乙烯基、1,3-二烯基、氟磺酰基和對堿性環境敏感的反應物。
（2）
初步的機理研究表明硼取代基能夠起到促進反應路徑的關鍵作用，而且發現水提供氫原子的作用。
參考文獻
Yi, W., Xu, PC., He, T. et al. Organoelectrocatalytic cyclopropanation of alkenyl trifluoroborates with methylene compounds. Nat Commun 15, 9645 (2024).
DOI: 10.1038/s41467-024-54082-8
https://www.nature.com/articles/s41467-024-54082-8
