逼真的體外模型對于組織工程、疾病建模和藥物篩選試驗至關重要。然而，在功能性細胞存在的情況下，再現(xiàn)自然組織或器官的復雜形狀和復雜結構仍然是一個挑戰(zhàn)。例如，在人類腎臟的腎元中獲得微米級的載有細胞的管狀結構仍然不是一件容易的事。
荷蘭烏得勒支大學Tina Vermonden等人提出了一種獨特的基于水凝膠的收縮方法，利用主客體相互作用來減小接種細胞的預成型水凝膠小管的直徑，作為克服上述挑戰(zhàn)的工具。
水凝膠由共價交聯(lián)的甲基丙烯酸酯透明質(zhì)酸和甲基丙烯酸酯葡聚糖組成，這些葡聚糖用可以形成動態(tài)鍵的環(huán)糊精或金剛烷基團改性。水凝膠最初是在小分子競爭劑存在下形成的，這些小分子競爭劑會阻斷任何聚合物間的主客體相互作用，收縮過程由這些競爭分子的釋放觸發(fā)。收縮效率高（體積收縮倍數(shù)高達八倍）且具有強大的細胞相容性，使基于主客體的收縮方法成為一種有吸引力的工具，可根據(jù)需要獲得具有所需尺寸的水凝膠管狀體外模型。
參考文獻：
D. Iudin, M. J. van Steenbergen, R. Masereeuw, B. G. P. van Ravensteijn, T. Vermonden, Shrinkable Hydrogels through Host–Guest Interactions: A Robust Approach to Obtain Tubular Cell-Laden Scaffolds with Small Diameters. Adv. Funct. Mater. 2024, 2416522.
https://doi.org/10.1002/adfm.202416522
